Demanda contra el DIU Paragard
Los dispositivos intrauterinos (DIU) Paragard se han relacionado con lesiones graves, como complicaciones del embarazo, enfermedad inflamatoria pélvica, daño uterino, alteraciones del ciclo menstrual y otros problemas de salud. Desde su aprobación en 1984, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha recibido decenas de miles de informes de reacciones adversas tras la implantación de estos DIU.
Nuestros abogados especializados en dispositivos médicos defectuosos investigan demandas de mujeres que sufrieron lesiones tras usar estos productos. Ofrecemos una consulta gratuita para hablar sobre su reclamación, sin obligación de emprender acciones legales, y no cobramos honorarios a menos que obtengamos una indemnización.
Lynch Law Firm, PC ha obtenido más de $300 millones en compensación en nombre de nuestros clientes.* El socio James Lynch ha sido seleccionado para la lista de los 100 mejores abogados de Nueva Jersey y es miembro del Foro de defensores multimillonarios.
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¿Tengo un caso válido contra el fabricante?
No hay dos reclamaciones con los mismos hechos, por lo que es difícil determinar si una persona tiene un caso válido para obtener una indemnización sin una cuidadosa consideración. Si usó un DIU Paragard y sufrió una lesión, le conviene hablar con un abogado para obtener más información sobre sus posibles opciones legales.
Hay muchas cosas que debemos considerar sobre su elegibilidad para solicitar una compensación, entre ellas:
- Si le informaron de los riesgos
- Advertencias sobre el producto por parte del fabricante
- Si usted fue hospitalizado debido a una infección
- Si el dispositivo fue retirado antes de su vida útil de 10 años
- ¿Por qué elegiste usar un DIU de cobre en lugar de uno hormonal?
- Si experimentó algún problema cuando se extrajo el dispositivo, como rotura
- Si ha sufrido otras complicaciones de salud
- Si experimentó algún problema mientras se implantó el dispositivo, como irritación pélvica
- Si fue necesaria una cirugía para extraer el dispositivo o corregir un problema posterior a la extracción
Los casos de productos defectuosos suelen requerir una investigación exhaustiva para vincular el producto con las lesiones de la víctima, determinar la gravedad de dichas lesiones y el valor de los daños relacionados. Le recomendamos consultar con un abogado colegiado lo antes posible para iniciar el proceso.
No le cobramos nada mientras trabajamos en su caso y no hay honorarios a menos que ganemos.
¿Qué compensación puede estar disponible?
Las víctimas de dispositivos médicos defectuosos generalmente tienen derecho a los siguientes tipos de compensación:
- Salarios perdidos
- facturas médicas
- Dolor y sufrimiento
- Pérdida del consorcio
Cuanto más graves sean sus lesiones y la acumulación de daños, mayor será el valor de su caso. Infórmese sobre el valor de su caso programando una consulta gratuita con uno de nuestros abogados con experiencia. Nuestro objetivo es obtener la máxima compensación para ayudarle a reconstruir su vida.
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¿Cuáles son los riesgos asociados con un DIU Paragard?
Estos dispositivos médicos son pequeños implantes en forma de T, hechos de plástico flexible con alambre de cobre, que son insertados por un profesional médico colegiado para prevenir el embarazo hasta por 10 años. A diferencia de otros DIU que usan hormonas para prevenir embarazos no deseados, el DIU Paragard libera pequeñas cantidades de cobre en el útero para evitar que los espermatozoides fecunden un óvulo.
Uno de los problemas del dispositivo es que el plástico flexible es frágil y propenso a romperse al retirarlo, y los fragmentos que quedan en el cuerpo de mujeres han causado lesiones graves y deben ser extirpados quirúrgicamente. Se han reportado numerosos casos de dispositivos que se han roto antes de cumplir los 10 años de vida útil, dañando el útero.
En las últimas tres décadas, se han reportado a la FDA aproximadamente 40,000 casos de mujeres con reacciones adversas a los DIU Paragard. Esto incluye más de 1,500 informes de problemas de salud graves y 15 muertes.
Algunas de las reacciones adversas asociadas con este producto incluyen:
- DIU incrustado en el útero
- Cicatrización o perforación de la pared uterina
- Posible histerectomía o extirpación de otro órgano
- Daños al cuello uterino o a otros órganos reproductivos
- Movimiento en el útero o migración del dispositivo dentro del cuerpo
- Inflamación causada por el cobre que queda en el cuerpo después de su eliminación.
Los DIU de cobre, como Paragard, son más propensos a la expulsión. Un estudio del American Journal of Obstetrics and Gynecology reveló que el 10,2 % de las mujeres experimentaron expulsión al usar un DIU de cobre, en comparación con solo el 4,6 % de las que usaban un DIU hormonal, como Mirena.
La expulsión del dispositivo puede provocar una enfermedad inflamatoria pélvica, que puede causar problemas de fertilidad o complicaciones graves durante el embarazo, entre ellas:
- Embarazos intrauterinos que pueden provocar un parto prematuro
- Embarazos ectópicos, que ocurren cuando un óvulo fertilizado crece fuera del útero.
¿Se han presentado demandas?
Se han presentado cientos de demandas contra los fabricantes, tanto antiguos como actuales, del DIU Paragard. Muchas de ellas se han consolidado en un litigio multidistrital (MDL) en el Distrito Norte de Georgia. Al 15 de noviembre de 2021, había 642 casos pendientes en este MDL.
Las demandas acusan a los fabricantes de no advertir a las mujeres sobre los riesgos asociados con el dispositivo. También alegan que estos productos fueron diseñados de forma peligrosa y se presentaron erróneamente como un método anticonceptivo seguro y eficaz.
¿Alguna vez se ha retirado del mercado el DIU Paragard?
Hubo al menos un retiro de un lote de DIU Paragard debido a preocupaciones de que los dispositivos no fueran estériles, pero no por defectos en el producto.
TEVA Pharmaceuticals, la empresa matriz que fabrica el dispositivo, retiró voluntariamente dos lotes de estos dispositivos de hospitales, clínicas y ginecólogos de todo Estados Unidos en 2014.
Estamos listos para ayudarte. Llama hoy.
Si usted o un ser querido sufrió lesiones graves después de la implantación de un DIU Paragard, incluidos problemas después de que se retiró el dispositivo, puede ser elegible para recibir una compensación financiera por los daños.
Los fabricantes de dispositivos médicos deberían rendir cuentas cuando sus productos son irrazonablemente peligrosos y causan lesiones.
Nuestros abogados colegiados están preparados para revisar su reclamación y ver qué opciones legales tiene a su disposición. No hay honorarios por adelantado y solo cobramos si usted los recibe. No hay ningún riesgo para usted.
Llame al 201-500-6000 para programar una consulta gratuita.
*Los resultados pueden variar dependiendo de sus hechos particulares y circunstancias legales.
