Demandas por defectos en Bard PowerPort
Los catéteres Bard PowerPort se han relacionado con lesiones graves, como coágulos sanguíneos, infecciones y migración del dispositivo dentro del cuerpo. Más de 100 víctimas han demandado al fabricante para obtener una indemnización por sus lesiones y daños.
Si cree que usted o un ser querido podrían tener un caso, llame hoy mismo al Bufete de Abogados Lynch, PC para hablar sobre su situación. La consulta inicial con un abogado especializado en dispositivos médicos defectuosos es gratuita. Además, no hay honorarios por adelantado si aceptamos su caso.
Tenemos un historial de obtener millones para aquellos lesionados por la negligencia de otros.
¿Tiene preguntas legales? Llame hoy mismo al bufete Lynch Law Firm, PC para hablar sobre una demanda contra Bard PowerPort: 201-500-6000.
¿Quién puede ser elegible para presentar una demanda contra Bard PowerPort?
Si sufrió una lesión tras la implantación de un Bard PowerPort, podría presentar una demanda. Sin embargo, debe revisar los detalles de su lesión y tratamiento con un abogado con experiencia para determinar si su caso es viable.
Estos son algunos de los tipos de víctimas que podrían emprender acciones legales:
- Pacientes que han experimentado complicaciones graves relacionadas con un Bard PowerPort, como:
- Infección en el lugar del implante
- Trombosis (coágulos de sangre)
- Fractura o migración del dispositivo dentro del cuerpo
- Dolor o malestar intenso
- Personas que necesitaron cirugía para quitar o reemplazar el Bard PowerPort debido a un mal funcionamiento o complicaciones.
- Familias de pacientes que resultaron fatalmente heridos luego de que se les implantara un dispositivo Bard PowerPort.
- Pacientes a los que se les implantó un catéter Bard PowerPort y que posteriormente necesitaron intervención médica, como cirugía, para corregir complicaciones o tratar lesiones.
Si usted o un ser querido cumple con alguno de estos criterios, llame a Lynch Law Firm, PC para analizar si puede presentar una demanda contra Bard PowerPort.
Evidencia de una reclamación sobre PowerPort
Para ser elegible para una demanda contra Bard PowerPort, necesitará evidencia completa para demostrar que sufrió lesiones después de que le implantaran este dispositivo.
La evidencia que puede respaldar su reclamación incluye historiales médicos detallados. Estos historiales pueden establecer que se le implantó un catéter PowerPort y que sufrió una lesión o complicación como resultado. Sin embargo, no basta con sufrir una lesión y complicaciones. También debe demostrar que recibió tratamiento por lesiones y complicaciones que probablemente estén relacionadas con el catéter implantado quirúrgicamente.
Su abogado puede colaborar con usted para documentar los múltiples efectos de sus lesiones. Una forma importante de documentar sus lesiones es documentar el progreso de su recuperación, el nivel de dolor y sufrimiento que experimenta a diario y cómo estas lesiones afectan su calidad de vida. Puede tomar fotografías de sus lesiones y agregarlas a este diario. Otra evidencia puede incluir el testimonio de familiares y amigos. Estos pueden ayudar a explicar cómo las complicaciones han afectado su vida.
Otros ejemplos de pruebas que pueden ser necesarias para una demanda incluyen:
- Testimonio pericial: Por ejemplo, podría necesitar la opinión de profesionales médicos y expertos en dispositivos sobre cómo sus lesiones fueron consecuencia directa del catéter. El testimonio pericial también puede detallar cómo sus lesiones han afectado su salud física y emocional.
- Avisos de retirada del mercado y advertencias de la FDA: Estos avisos y advertencias respaldan las afirmaciones sobre los peligros de los Bard PowerPorts. Además, demuestran que el fabricante conocía los riesgos.
Lesiones y complicaciones graves causadas por los puertos de alimentación Bard
Un Bard PowerPort es un dispositivo que se compone de dos partes: el puerto de inyección y el puerto del catéter de poliuretano.
El puerto de inyección se implanta bajo la piel, ya sea en el brazo o en el pecho. Este puerto facilita el acceso a las inyecciones. El puerto del catéter de poliuretano es un tubo flexible que se conecta al puerto de inyección. El catéter se implanta en una de las venas centrales que transportan sangre al corazón.
Desafortunadamente, el PowerPort está compuesto de Chronoflex AL, una mezcla de sulfato de bario y poliuretano. Chronoflex AL podría ser la causa de que los catéteres se rompan y migren a otras regiones del cuerpo.
La migración del dispositivo es solo una de las muchas lesiones y complicaciones graves que pueden surgir tras la implantación. Otras lesiones pueden incluir:
- Infarto de miocardio
- Infección, que es especialmente peligrosa porque el catéter está dentro de una vena central.
- Necrosis (muerte del tejido)
- Lesión en los vasos sanguíneos o venas
- Trombosis venosa profunda
- Hematoma
- Hemorragia
- Embolia pulmonar
- Hemotórax
- Derrame pericárdico
- Ataque
- Neumotórax (colapso pulmonar)
- Taquicardia
- Pseudoaneurisma pulmonar
- La extravasación, que es lo que ocurre cuando la sustancia que se inyecta se filtra al área circundante, puede dañar el tejido y provocar complicaciones graves.
- Oclusión del puerto, lo que significa que el puerto está bloqueado y no se puede administrar el medicamento.
Algunas de estas lesiones y efectos secundarios podrían tener un desenlace fatal, dependiendo de varios factores, como la salud general del paciente, la edad y la respuesta al tratamiento.
Si bien el daño físico del Bard PowerPort puede ser significativo, también hay un componente emocional que no debe ignorarse.
¿La FDA ha retirado alguna vez del mercado los Bard PowerPorts?
No se han retirado del mercado el Bard PowerPort debido a complicaciones o fallos del dispositivo. En marzo de 2020, se retiró del mercado debido a una punta dentada, que no es la adecuada para este tipo de puerto. El peligro es que podría provocar que el catéter se desprenda del tunelizador.
Lamentablemente, la ausencia de un retiro del mercado permite que este producto permanezca en el mercado, lo que podría perjudicar a más pacientes. En este momento, emprender acciones legales podría ser la única manera de concienciar sobre el problema y, potencialmente, exigir responsabilidades a los fabricantes.
Es importante tener en cuenta que aún puede presentar una demanda sin que el producto haya sido retirado del mercado. Si sufrió lesiones después de la implantación, llame a Lynch Law Firm, PC para hablar sobre sus posibles opciones legales.
¿Cuál es el valor de mi posible reclamo?
El valor de una demanda de Bard PowerPort dependerá de muchos factores, tales como:
- Gravedad de sus lesiones
- Cómo sus lesiones han afectado su calidad de vida
- El valor de sus costos médicos, incluidos los costos pasados y futuros
- Salarios perdidos
- Pérdida de la capacidad de generar ingresos si sus lesiones afectan su capacidad de continuar generando los mismos ingresos que antes de sus lesiones
- La cantidad de su dolor y sufrimiento
- Y más
En nuestra firma, nos comprometemos a ayudar a nuestros clientes a obtener una indemnización completa. Esta indemnización permite a las víctimas recibir todo el tratamiento médico necesario y evitar que la situación se convierta en una crisis financiera.
¿Qué alegan los demandantes en sus demandas contra PowerPort?
Las demandas contra Bard nombran varios PowerPorts:
- Puerto implantable PowerPort ClearVUE
- Puerto implantable para resonancia magnética PowerPort isp
- Puerto implantable PowerPort ClearVUE Slim
- Puerto implantable PowerPort ClearVUE ISP
Las demandas sobre estos y otros modelos de PowerPort plantean varias acusaciones contra el fabricante:
Diseño y fabricación defectuosos
Los demandantes alegan que los Bard PowerPorts fueron diseñados de forma que resultan inseguros. Este diseño aumenta el riesgo de fractura, migración y mal funcionamiento, lo que podría provocar lesiones. Las demandas también alegan defectos de fabricación.
Falta de advertencia
Los fabricantes de dispositivos médicos tienen la obligación legal de advertir al público sobre los peligros de sus productos. Si los consumidores no reciben la información adecuada, no tienen la oportunidad de tomar decisiones plenamente informadas.
Las demandas afirman que Bard tenía una cantidad significativa de informes de eventos adversos, lo que puede indicar que sabían sobre el mayor riesgo de lesiones.
Tergiversación
Los demandantes acusan a Bard de tergiversar la seguridad y confiabilidad de los PowerPorts, engañando así a los profesionales de la salud y a los pacientes.
¿Se han resuelto algunas demandas existentes?
En agosto de 2023, las demandas de Bard PowerPort se consolidaron en un litigio multidistrital (MDL) en el Tribunal de Distrito de los Estados Unidos para el Distrito de Arizona. El objetivo de esta consolidación es agilizar el proceso legal, especialmente durante la fase de descubrimiento de pruebas. Al 1 de abril de 2024, había 116 casos en el MDL.
No se han realizado juicios preliminares desde la primavera de abril de 2024. Estos juicios son los primeros casos que se juzgan en un MDL. El resultado de estos casos ayuda a que ambas partes tengan una mejor idea de cómo probablemente decidirán los jurados.
Hasta el momento, ninguna de las demandas ha sido resuelta. Sin embargo, el MDL continúa creciendo y, eventualmente, habrá juicios de referencia.
Llame a Lynch Law Firm, PC para hablar sobre una demanda contra Bard PowerPort
En Lynch Law Firm, PC, comprendemos el profundo impacto que los dispositivos médicos defectuosos tienen en los pacientes y sus familias. Sabemos lo vital que es para las víctimas obtener una indemnización que les ayude a cubrir el tratamiento médico y otros daños.
Si ha sufrido complicaciones con un catéter Bard PowerPort, podríamos ayudarle. Trabajamos con honorarios de contingencia, por lo que no hay cargos por adelantado para determinar si tiene derecho a un caso. Tampoco cobramos honorarios mientras trabajamos en su caso.
Cuando contrata a un abogado, él o ella puede gestionar cada aspecto de su caso, desde la presentación de la demanda hasta la negociación de una compensación completa.
